Fakecheck
Это сервис для проверки достоверности информации в интернете. Сейчас расскажем, как он работает.
Заказывайте проверку
Можно заказать проверку публикации из СМИ, социальных сетей или блог-платформ. Пока мы проверяем только тексты и фотографии.
Узнавайте правду
Читайте результаты проверок, разборов и делитесь ими в социальных сетях и мессенджерах.
Станьте фактчекером
Начните зарабатывать на проверке фактов, научившись работать по нашей методике.
First slide
First slide
Second slide
Third slide
Пользуйтесь экосистемой Fakecheck, чтобы вычистить кликбейтеров и фейкоделов из ленты новостей!
Часто задаваемые вопросы
Кто делает Fakecheck?
Проверки проводит сообщество фактчекеров по всей России. Сервис придумали Дмитрий Казьмин и Максим Товкайло.
Как проверяем?
По уникальной методике, основанной на рекомендациях The Poynter Institute, International Fact-Сhecking Network и правилах фактчекинга ведущих деловых СМИ мира.
Как заказать проверку и сколько это стоит?
Надо зарегистрироваться, выбрать подходящий тариф и прислать нам URL-адрес публикации. Для тех, кто хочет проверить расследования Навального, есть VIP-пакет.
ПРОВЕРКА ПУБЛИКАЦИИ
В США зарегистрирована уникальная таблетка для лечения ковида от Pfizer
Проверено: 24.12.2021

Рынки успокоились относительно угроз новых локдаунов из-за омикрон-штамма. Байден во вторник заявил, что США не вернутся в март 2020 г. Вчера в Штатах одобрили применение противовирусной таблетки Pfizer от COVID-19 для людей старше 12 лет, подверженных риску тяжелого течения заболевания.

24 декабря 2021
Сюжет в социальных сетях
Почему такая оценка?
Вывод подтвержден
Неточность в формулировках
Ключевое утверждение

В США зарегистрирован уникальный препарат для лечения ковида от компании Pfizer.

Результат проверки

Американский регулятор FDA действительно одобрил новый препарат от Pfizer для лечения COVID-19. Препарат «Паксловид» – комбинация нирматрелвира и ритонавира. Первый компонент мешает коронавирусу  SARS-CoV-2 размножаться, а второй продляет жизнь первому (мешает ферментам расщепить его).

Уникальность лекарства в том, что нирматрелвир – первое одобренное для применения вещество, которое было разработано прицельно для лечения COVID-19. 

Все препараты, которыми пытались лечить эту инфекцию раньше, были придуманы до пандемии с другими целями. Ритонавир, который используют в новом препарате, уже включали в комбинации для лечения ВИЧ-инфекции.

В новостях об одобрении этого препарата FDA его часто называют первым лекарством от COVID-19 для приема внутрь. Это справедливо только для США. В Великобритании раньше был зарегистрирован не он, а молнупиравир.

Факт №1

Эффективность защиты нового препарата – 89%.

Результат проверки

Сейчас продолжаются два исследования препарата, их полные результаты еще не доступны, поэтому мы можем ориентироваться только на данные, опубликованные производителем.

  • Согласно промежуточному анализу первого исследования, препарат снижает риск госпитализации и смерти на 88-89% при COVID-19 у людей с высоким риском тяжелого течения этой инфекции. Участники начинали принимать его в течение первых 3-5 дней после появления симптомов.

  • Во втором исследовании участвуют люди без повышенных рисков, связанных с COVID-19. Для них прием препарата был связан со снижением вероятность госпитализации или смерти на 70% при начале приема в первые три дня болезни.

  • Устойчивого (четыре дня и более) облегчения симптомов COVID-19 в группе лечения по сравнению с группой плацебо ученые не обнаружили.

  • На пятый день вирусная загрузка в группе лечения была в среднем в 10 раз ниже, чем в группе плацебо.

  • В пробирке препарат эффективно подавлял омикрон-вариант и дргуие варианты коронавируса, вызывающие озабоченность.  

Следует подчеркнуть, что это промежуточные результаты исследований. Данные об эффективности со временем могут измениться. Например, производитель недавно одобренного в Великобритании молнупиравира сначала сообщал о том, что препарат снижает риск госпитализации и смерти на 50%, но затем этот показатель снизился до 30%. 

Не согласны с нашими выводами? Если вы автор публикации или представитель СМИ, в которой она была опубликована, то можете оспорить оценку.
Поделиться результатом проверки:
Проверено: 24 декабря 2021

ЕСТЬ ЧТО ПОЧИТАТЬ